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目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 操作名称 5 核素扫描的适应证 6 核素扫描的禁忌证 7 准备 7.1 1.放射性药物 7.2 2.核医学显像仪器 8 方法 8.1 1.甲状腺静态显像 8.2 2.甲状腺血流显像 8.3 3.甲状腺吸131I功能试验 8.4 4.甲状旁腺显像显像方法 8.5 5.肾上腺皮质显像 8.6 6.脑血流灌注显像 8.7 7.18FFDG PET脑显像 9 结果判断 9.1 1.中枢神经系统 9.2 2.内分泌系统 9.3 3.骨关节系统 10 注意事项 1 拼音
hé sù sǎo miáo
2 英文参考
radioisotope scanning
3 概述
核素扫描系利用放射性核素作为示踪剂，通过显像仪器显示和拍摄进入人体内的放射性核素的分布图，以诊断某些疾病的一种同位素检查方法。
4 操作名称
核素扫描
5 适应证
核素扫描被广泛用于中枢神经、心血管、消化系统、泌尿系统等许多脏器的检查。
1.对于冠心病、充血性心力衰竭及动脉粥样硬化，肺梗塞等疾病的诊断均有较大价值。
2.缺血性脑血管病变，脑瘤、脑血肿、脑囊性变、脑水肿、脑动静脉畸形、血管性转移灶、早期脑膜炎、脑炎尤其是单纯疱疹病毒性脑病毒性脑病毒性脑炎及慢性或亚急性硬膜下血肿的诊断。脑梗塞、静脉窦栓塞等。脑卒中、早老性痴呆、癫痫、震颤麻痹等的诊断。
3.甲状腺的功能状态，异位甲状腺，甲状腺结节的诊断及估计其性质。
4.甲状旁腺增生、腺瘤或腺癌等。
5.原发性醛固酮增多症患者肾上腺腺瘤的诊断，皮质醇增多症的定位诊断和病因寻找。对于腺瘤及手术残留组织定位诊断尤其有价值，可发现直径 5mm 的单侧皮质腺瘤。对于肾上腺良、恶性肿瘤的鉴别诊断的准确率在 92.5%～96%。
6.嗜铬细胞瘤，神经母细胞瘤或其他能分泌儿茶酚胺的神经内分泌瘤。
7.很多骨关节疾病的诊断，可连续随访，有助于评价疗效。
6 禁忌证
1.妊娠、哺乳期妇女禁用131I行甲状腺显像甲状腺吸131I功能试验和肾上腺皮质显像检查。
2.患者不能耐受检查时。
7 准备 7.1 1.放射性药物
放射性药物系能够安全用于人体疾病诊疗的放射性标记化合物。其主要特点是：①能够辐射射线，包括α射线、β射线及γ射线等；②遵循放射性核素衰变规律。
常用的放射性药物有32P、51Cr、125I、131I、198Au、208Hg、99mTc、113mIn等。目前以99mTc应用最广。它在衰变过程中仅射出γ射线，无β射线。其γ射线能量适中，适合于多种显示仪器使用。用99mTc可以标记合成出多种供临床使用的脏器显像剂，能够进行人体大部分脏器的检查。
7.2 2.核医学显像仪器
（1）扫描机：是较早应用于临床的一种核医学显像仪器，它借助于探头和受检体之间的相对位置，按一定规律移动来描绘核素在某器官分布图像。扫描机简单、价廉，应用较广。但其显像时间较长，不适合快速显像的需要。
（2）γ照相机：是一种能使靶物的核素一次成像的仪器，主要用于显示和拍摄核素分布图。它具有大视野、大面积的灵敏探头和快速连续摄像装置。能进行：①静态显像；②动态显像；③全身γ照相。
γ照相机克服了扫描机费时长，不宜动态显像等缺点，已成为临床核医学的主要诊断仪器。γ照相机类型很多，以闪烁γ照相机应用最广。
（3）发射计算机断层仪（ECT）：是一种能给出核素在体内各层面的分布及立体分布图像的显像技术。剖面图不受邻近层面核素的干扰，空间分辨率高，定位精确，能获得活体三维图像，并能定量计算脏器或病变部位的大小、体积及局部血流等。ECT目前分两大类，即单光子发射计算机断层仪（SPECT）和正电子发射计算机断层仪（PET）。
①SPECT：用于探测普通γ射线发射体。其特点是：A.可使用99mTc等常用核素标记的放射性药物；B.功能多，用途广，大多兼有γ照相机功能，能同时用于各项常规显像检查；C.能定量分析脏器对示踪物的摄取量、脏器容积、病变部位的大小及某些脏器的局部血流量等。
②PET：能探测正电子发射体的湮没辐射，可以获得β＋放射性核素在人体分布的断层图。其特点是：A.分辨率高，对比度好；B.均匀度好，有利于重建图像；C.灵敏度不受探测深度的影响；D.探测效率高；E.可使用组成人体主要元素的短半衰期核素（11C、13N、15O等）作为示踪剂，能获得人体生理、生化动态变化的图像。但所用示踪剂系加速器生产，价格昂贵。
8 方法 8.1 1.甲状腺静态显像
（1）患者准备：用99mTc O4－甲状腺显像剂时，患者无须作特殊准备；用131I显像剂时，根据情况停用含碘食物及影响甲状腺功能的药物1周以上，检查当日空腹。
（2）显像剂：
①99mTc O4－：常规静脉注射剂量74～185MBq（2～5mCi）。
②131I碘化钠溶液：常规甲状腺显像口服剂量为1.85～3.7MBq（50～100μCi）；寻找甲状腺癌转移灶口服剂量74～148MBq（2～4mCi）。
③123I碘化钠：空腹口服7.4～14.8 MBq（200～400 μCi）。
（3）显像仪器：一般采用SPECT或γ照相机，也可应用传统的闪烁扫描机。
（4）显像方法：
①甲状腺99mTc O4－显像：静脉注射显像剂后20～30min进行甲状腺显像。患者取仰卧位，肩下垫一枕头，颈部伸展，充分暴露甲状腺部位。采用低能通用准直器或针孔准直器，能峰140keV，窗宽20%，矩阵128×128或256×256，放大2～4倍。采用定时或定计数采集图像，根据计数率大小确定采集时间，通常预置计数200～500k或采集150～200s。常规采集前位像，必要时采集斜位或侧位图像。
②甲状腺癌转移灶和异位甲状腺显像：一般应用131I显像。空腹口服131I后24h行颈部甲状腺和异位甲状腺显像，范围包括颈部和胸骨后。寻找甲状腺癌转移灶显像时，空腹口服131I后24～48h进行全身显像或颈区局部显像，必要时加做72h显像。患者一般取仰卧位，应用高能平行孔准直器，能峰364keV，窗宽20%。
③123I显像：空腹口服123I后6～8h显像，应用低能准直器，能峰159keV。
④甲状腺断层显像：静脉注射99mTc O4 296～370 MBq（8～10 mCi）后20min应用SPECT行断层显像，采用低能高分辨准直器，采集矩阵64×64或128×128，放大2倍，探头旋转360°共采集64帧；对于吸锝功能良好者，每帧采集15～20s，或每帧采集80～120k计数。采集结束后进行断层重建，获得横断面、矢状面和冠状面影像。也可采用高分辨率针孔准直器行甲状腺断层显像，患者取仰卧位，肩部垫高，患者颈部尽量伸展，探头自甲状腺右侧到左侧旋转180°，采集30帧（每6°1帧），每帧20～30 s，矩阵128×128。应用针孔准直器采集时，不宜用身体轮廓采集，以尽量保持准直器与甲状腺距离相等，否则将影响检查结果，其断层重建方法与平行孔相同，但影像分辨率高于平行孔准直器，该法适合于甲状腺结节，尤其是探测较小结节。
⑤甲状腺重量的估计：根据在前位甲状腺影像获得甲状腺面积和左右两侧甲状腺的平均高度，代入下式计算甲状腺重量。
甲状腺重量（g）＝正面投影面积（cm2）×左右叶平均高度（cm）×k
k为常数，介于0.23～0.32，随显像条件不同而有差异，各单位可建立特定仪器条件的k值。
8.2 2.甲状腺血流显像
（1）显像剂：一般用99mTc O4－甲状腺静态显像或99mTc MIBI甲状腺阳性显像一次完成，显像剂体积为0.5～1.0ml为宜。
（2）显像方法：
①患者取仰卧位，患者肩部放置枕头或棉垫，使颈部充分伸展暴露甲状腺。
②采用低能通用或低能高灵敏准直器，使甲状腺位于探头视野范围内，探头尽可能贴近颈部皮肤。
③以“弹丸”方式，自肘静脉注射99mTc O4－或99mTc MIBI 370～740MBq（10～20mCi），同时起动计算机进行动态采集，矩阵64×64，放大1.5～2.0，2s/帧，连续采集16帧；或1s/帧，连续采集32帧。如甲状腺有结节，则自对侧肘静脉注射显像剂。
④动态采集结束后，根据显像目的和所用显像剂不同，可进行常规甲状腺静态显像或亲肿瘤阳性显像。
⑤采用ROI技术绘制出甲状腺血流和颈部血流的时间放射性曲线，由曲线计算出甲状腺动脉和颈动脉血流的峰时和峰值，以及甲状腺结节部位与对侧相应部位的甲状腺血流比值。
8.3 3.甲状腺吸131I功能试验
（1）患者准备：
①很多含碘的药物、食物以及影响甲状腺功能的药物均能改变甲状腺摄131I功能，如果患者服用或食用了上述药物或食物，在接受本检查前应停服一段时间，以免对测量结果产生影响。A.含碘丰富的食物，如海带、紫菜、海蜇、海鱼虾等，可抑制摄131I率，根据食用量的多少，须停食2～4周；B.含碘药物，如碘化物、复方碘溶液、含碘片等，可抑制摄131I率，根据服用量的多少和时间的长短，须停服2～8周；C.影响甲状腺功能药物，如甲状腺片、抗甲状腺药，可影响摄131I率，须停服2～4周；D.某些中草药，如海藻、昆布、贝母、牛蒡子、木通等也能抑制摄131I率，根据服用量的多少和时间的长短，须停服2～6周。
②检查当日患者应空腹。
（2）检查方法
①空腹口服131I溶液或胶囊74～370kBq（2～10μCi），服药后继续禁食1h。
②开机预热，使甲状腺功能仪处于正常测量状态。
③测量本底计数。
④测量标准源计数。将与患者服用的等量131I溶液或胶囊加入试管中，然后插入专用颈部模型内，测量标准源计数。标准源模型与患者甲状腺的几何位置应一致。
⑤患者于口服131I溶液或胶囊后2、4、24h（或3、6、24h）分别测量甲状腺部位放射性计数，用以下方法计算出甲状腺摄131I率。
⑥绘制摄131I率曲线，并注明各时间点的摄131I率及本实验室的正常参考值。
8.4 4.甲状旁腺显像显像方法
目前常用的方法有3种。
（1）201Tl/99mTcO－4显像减影法：患者取仰卧位，固定头部，于肘静脉注射201Tl 74 MBq（2 mCi），10min后应用配备有低能高分辨或低能通用平行孔准直器的γ照相机进行前位甲状腺部位显像，采集300s（或预置计数100k），能峰80keV，窗宽20%，矩阵64×64或128×128，放大2～4倍，患者 *** 及头颈部保持不动，然后再静脉注射99mTcO－474～185MBq（2～5mCi），15min后将γ照相机的能峰调节至140 keV，重复甲状腺部位显像，除采集的能峰不同外，两次采集的条件应保持一致。最后，应用计算机图像处理软件将201Tl甲状腺影像减去99mTcO4－甲状腺影像，即得到甲状旁腺影像。也可将两种显像剂同时注射，15min后应用双核素显像法同时进行采集，再做相减处理。
（2）99mTc MIBI/99mTcO4－显像减影法：其方法与201Tl/99mTcO4－法基本上相同，只是不用改变采集能峰和窗宽位置，患者 *** 及准直器同前。静脉注射99mTc MIBI 185MBq（5mCi），10～15min行甲状腺显像，然后再注射99mTcO4－ 185MBq（5mCi），10～15min后重复甲状腺显像，将前者甲状腺影像减去后者，即为甲状旁腺影像。
（3）99mTc MIBI双时相法：显像条件及显像剂用量与前相同。静脉注射99mTc MIBI后，于15min和2～3h分别在甲状腺部位采集早期和延迟影像，采集时间300s。其早期影像主要反映甲状腺组织，2～3h的延迟影像可反映功能亢进的甲状旁腺组织，此法比较简便，临床较常用。
8.5 5.肾上腺皮质显像
（1）患者准备：
①封闭甲状腺：注射显像剂前3d开始服用复方碘溶液，3/d，每次5～10滴,直至检查结束，以减少甲状腺摄取游离放射性碘。
②在检查前停用利尿剂、ACTH、地塞米松、降胆固醇药以及避孕药等影响显像剂摄取的药物。
③在显像的前1d晚上，服用缓泄剂，以清洁肠道减少肠道的放射性干扰。
（2）显像方法
①缓慢静脉注射显像剂，并注意观察患者有无不良反应，少数人可出现短暂的面部潮红、腰背酸胀、胸闷、心悸等反应，短期内可逐渐消失，一般无需特殊处理。
②注射显像剂后第3、5、7及9d，应用高能平行孔准直器的γ照相机或SPECT分别进行后位和前位肾上腺及其邻近部位的显像。矩阵64×64，能峰364keV，窗宽20%，每帧采集计数50～100k左右或采集300s。
③地塞米松抑制试验。在常规肾上腺皮质显像后，为了进一步鉴别肾上腺皮质腺瘤与增生，可做抑制试验。本试验至少在常规显像后1个月进行。在注射显像剂前2d，开始口服地塞米松，2mg/次，每6小时1次，直至检查结束。其显像时间和方法与常规肾上腺皮质显像相同。
8.6 6.脑血流灌注显像
（1）操作程序：
①使用123I IMP时，要用复方碘溶液封闭甲状腺，一般在检查前2～3d开始服用，检查后仍须服用2～3d，即连续服用5～6d。
②使用99mTc HMPAO或99mTc ECD时，注射前30min～1h令受检者空腹口服过氯酸钾400 mg，以封闭甲状腺、脉络丛和鼻黏膜，减少99mTcO4－的吸收和分泌。不同年龄的使用量见表1。
③视听封闭，令受检者闭目带黑色眼罩，用耳塞塞住外耳道口，5 min后由静脉弹丸式注射或静脉注射显像剂。
④调节探头的旋转半径和检查床的高度，使其适于脑显像的要求。
⑤令受检者平卧于检查床上，头部枕于头托中，用胶带固定 *** ，保持 *** 不变直至检查完毕。
⑥若采用体外OM线显像时，调节头托使眼外眦和外耳道的连线与地面垂直。
⑦使用动态SPECT（DSPECT）时，接通呼吸机，将呼吸面罩戴在口鼻上，适当加压确保密封性，以防止133Xe泄漏。
⑧显像期间把检查房内的灯光调暗，保持室内安静。
（2）仪器条件
①SPECT探头配置低能高分辨型、通用型或扇型准直器。
②探头旋转半径以12～14cm。
③采集矩阵128×128，旋转360°，5.6°～6.0°/帧，共采集64帧影像。
④采集时间123I标记物40～60 s/帧，99mTc标记物15～20 s/帧。
⑤倍数放大，圆形探头（Φ 400mm）Zoom 1.00，矩型探头（500×370mm）Zoom 1.6～1.78。
⑥能峰140 keV，窗宽20%。
⑦脑组织的净计数率40～80k/帧或者3～5k/s。
⑧133Xe动态SPECT显像探头配置扇束准直器，能峰80keV，窗宽20%；其他条件同上述。
（3）影像重建条件
①前滤波，先用Butterworth低通滤波器滤波，123I标记物推荐使用截止频率（fc）0.5，陡度因子（n）12，99mTc标记物推荐使用fc＝0.35～4.0，n＝12～20。各单位应参照所用厂家仪器说明书推荐值或本实验室参考值。
②反向投影重建，用Ramp函数滤波反投影重建原始横断层影像，推荐层厚2～6mm。
③衰减校正，Sorenson法和Chang法是常用的衰减校正法，使用123I标记物时，推荐μ0.11cm1，使用99mTc标记物时，推荐μ0.12cm1。
④冠状和矢状断层影像制作，层厚2～6 mm。
⑤三维表面影像（3DSD）重建，阈值30%～40%。
（4）定量分析法
①在断层影像某区域和镜像部位提取计数，计算比值。
②利用扇形区分割法提取某扇面区域和镜像扇面均数，计算比值。
8.7 7.18FFDG PET脑显像
（1）适应证：
①癫痫病灶的定位诊断与术前评价。
②痴呆的诊断（包括早期诊断和痴呆严重程度评价）及鉴别诊断。
③脑肿瘤恶性程度分级判断、术前脑功能及预后评价；治疗后肿瘤复发与放射性坏死或纤维化的鉴别诊断；转移性脑肿瘤的诊断（全身显像有助于寻找肿瘤原发灶和颅外转移灶）。
④脑外伤、脑血管性病变、精神疾病、脑感染性病变（AIDS、弓形体病等）、药物成瘾及滥用、酗酒等有关脑功能的评价。
⑤锥体外系疾病如Parkinson病、Huntington病等诊断与病情评价。
⑥脑认知功能的研究。
（2）操作方法：
①熟悉病情，采集相关病史，并了解是否存在影响FDG摄取的因素，其中包括：近期化疗、放疗、手术及其他用药情况（如激素等）；CT及MRI等影像学资料；病理资料；是否有糖尿病病史；癫痫患者的发作情况、抗癫痫药物治疗情况、脑电图资料等。
②确认PET仪器质量控制测试结果合格。
③注射FDG前禁食4～6h。
④检查者保持安静，戴黑眼罩和耳塞，避免声光 *** 。
⑤建立静脉通道，2D模式采集时，注射18FFDG 3.7～14.8 MBq（0.1～0.4mCi）/kg 3D模式采集时，18FFDG注射剂量要减少，剂量范围在1.85～11.1MBq（0.05～0.3mCi）/kg。然后用生理盐水冲洗通道。
⑥常规显像宜在注射后30min进行。
⑦患者定位于检查床上，先行发射（emission,E）或先行透射（tranmission,T）依具体情况而定，采集时间一般为透射扫描10min，发射扫描＞80M计数。
⑧视PET机型不同，选择其适当的重建参数（重建方式、滤波函数、矩阵大小、放大因子、截止频率、陡度因子等）进行图像的重建。
⑨PET检查结束，由负责医生确认PET图像质量合格后，受检者方可离开PET中心。
⑩标准的图像报告应包含横断面和显示病变清晰的冠状面和（或）矢状面图像，打印报告，书写和审核报告医师签名。
?对检查资料的原始数据和图像及时存储。
?以符合线路SPECT采集FDG脑显像，参照PET显像调整进行。
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9 结果判断 9.1 1.中枢神经系统
（1）核素脑血管造影
①正常图形表现
A.主要血管显影情况：弹丸注射99mTcO4后 10秒后首先见双侧颈内动脉显影，随之迅速上升，可见双侧大脑中动脉、大脑前动脉前交通支，脑底动脉环。随着上述血管影消退脑实质及静脉窦逐渐显影，历时 25 秒左右。
B.时相：
a.动脉相：从颈内动脉显像起至脑内动脉影像开始消退，历时 4 秒。
b.脑实质（微血管）相：动脉相后至脑实质放射性呈弥漫性分布止，历时约 2秒。
c.静脉相：从上矢状窦等显影起，历时 7 秒。
②异常影像及临床意义
A.对称性延迟显像：见于充血性心力衰竭及动脉粥样硬化等。
B.局限性灌注减低：见于缺血性脑血管病变，低度生长的脑瘤、血肿、囊性变、水肿等。
C.局限性灌注增加：见于动静脉畸形、血管性转移灶、血管丰富的肿瘤及早期脑膜炎等。
（2）脑静态平面显像：静脉注射不能通过正常血脑屏障的放射性药物，正常脑实质呈放射性空白区。当脑部罹患疾病时，血脑屏障被破坏，病变部位呈放射性增高区。主要用于脑梗塞、静脉窦栓塞、脑瘤、脑炎尤其是单纯疱疹病毒性脑炎及慢性或亚急性硬膜下血肿的诊断等。
（3）SPECT 及 PET：
①SPECT：常用显像剂为99mTcHMPAO 或99mTcECD，静脉弹丸注射后进行断层扫描，经计算机重建成三维图像。对于脑卒中、早老性痴呆、癫痫、震颤麻痹、肿瘤等的诊断具有较大价值。
②PET：主要用于研究脑疾患时的血流变化，氧、葡萄糖及蛋白质合成代谢，以及受体分布等。由于价格昂贵，目前尚未广泛用于临床。
9.2 2.内分泌系统
（1）甲状腺显像：估计甲状腺大小和重量；异位甲状腺的定位诊断；甲状腺结节的诊断及估计其性质；判断甲状腺的功能状态。
（2）甲状旁腺显像：静注75Se硒代蛋氨酸为示踪剂。正常人甲状旁腺不易显示。当甲状旁腺功能亢进时，如增生、腺瘤或腺癌等，可出现放射性浓集热区。
（3）肾上腺皮质显像：主要用于：①原发性醛固酮增多症患者肾上腺腺瘤的诊断；②皮质醇增多症的定位诊断和病因寻找。对于腺瘤及手术残留组织定位诊断尤其有价值。
（4）肾上腺髓质显像：
①嗜铬细胞瘤，表现为肿瘤部位放射性浓集的“热区”。
②神经母细胞瘤或其他能分泌儿茶酚胺的神经内分泌瘤，病灶区呈浓集区。
9.3 3.骨关节系统
骨显像在很多骨关节疾病的诊断方面较常规的 X 线检查灵敏。
10 注意事项
1.甲状腺静态显像检查注意事项? 长期服用甲状腺激素、碘制剂或用过含碘X线造影剂等可影响甲状腺对131I的摄取。
2.甲状腺血流显像检查注意事项? 弹丸式注射时，宜选择较大的静脉血管，显像剂的体积应＜1ml，以保证弹丸注射的质量。
3.甲状腺吸131I功能试验注意事项
（1）严格控制含碘的药物、食物以及影响甲状腺功能的药物的影响是本项检查质控的关键。
（2）各单位应根据各自所用的设备条件和检测技术，建立自己的正常人参考值。
（3）摄131I率测定也可采用两个时间点，但应包括24h摄131I率。
（4）受检者服用量必须与标准源放射性活度相同。
（5）若短期内同一患者重复测量摄131I率，宜在口服131I率前先测定甲状腺部位131I残留本底，计算时予以扣除。
4.甲状旁腺显像检查注意事项
（1）约有10%的人群有甲状旁腺异位，大多位于纵隔，对疑有甲状旁腺异位的患者，应加做胸部前位和后位显像。
（2）由于201Tl或99mTcMIBI可以被多种恶性肿瘤组织选择性摄取，分析结果时，应注意排除胸部疾患，尤其是肺部恶性肿瘤及其转移病灶所引起的局部放射性聚集。
（3）甲状旁腺显像诊断的阳性率取决于瘤体大小，＞1.5g者阳性率较高，但对于较小的腺瘤容易漏诊。对于增生的阳性率也较低。
（4）应用201Tl显像法时,最好先做201Tl显像,然后再做99mTc过锝酸盐显像,因为99mTc的康普顿散射可以进入到201Tl的窗范围内,影响201Tl显像的图像质量。
5.肾上腺皮质显像注意事项? 胆囊有时显影，在后位显像时易误认为右侧肾上腺，须注意区别，并要注意排除肠道的放射性干扰。
6.脑血流灌注显像检查注意事项
（1）数据采集时患者头部位置变动，会严重影响影像质量，重建的断层影像见脑内各结构紊乱。为防止头部移位，要用胶带强制固定。对神经或精神症状明显、小儿和不能合作的患者，预先应给予镇静剂。
（2）封闭不够，使用99mTc标记化合物时即便放化纯度＞90%，但若未使用过氯酸钾封闭脉络丛、鼻黏膜或封闭不够时，有时可见静脉窦轻度显影，特别是鼻黏膜内放射性浓集明显，影响影像的清晰度，在进行3DSD显示时可见鼻腔显影，严重干扰影像。
（3）有条件者可应用PET进行脑血流灌注显像。
7.18FFDG PET脑显像检查注意事项
（1）有糖尿病病史或糖耐量异常者，应测定血葡萄糖浓度。理想的血糖水平在3.33～6.67mmol/L（60～120mg/dl），若血糖高于11.11mmol/L（200mg/dl）应采取措施调控血糖。
（2）对不合作患者可应用适量镇静剂。
（3）对癫痫发作频繁者，应进行EEG监测，了解有无亚临床发作。
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1）高水平的图像质量
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飞利浦实时复合成像技术（SonoCT）是唯一经过临床验证的技术，可以不需要特殊探头跟踪装置而获得将多达九线的才成像，并且将单个图像整合到一个非常清晰的高分辨率的图像中。图像在显示组织分化方面达到了惊人的水平，从而真正消除了伪像的干扰。一项独立研究结果显示，96%的测试图像质量在使用实时复合成像技术后得到改善。更有17%的病例的患者管理得到改进。在实时复合成像技术的帮助下，您可更加自信地作出诊断。飞利浦XRES是将核磁共振技术应用到超声检查系统中，从而显著减少了伪像的产生，进而改善了组织边界的清晰度。
2）使用PureWave纯净波单晶技术的探头设计带来根本性飞跃
改进对成像困难患者的穿透性，以及使用同一探头对更多患者进行成像，使您能够从PureWave纯净波单晶技术中获得的两大突出益处，这也是40年来压电材料的最大突破。PureWave纯净波单晶技术纯净、均衡的晶体较一般探头提高了85%的效率，图像质量提高的同时也可更好地减低伪像，为您提供如肾脏血管解剖结构、胎心结构和胆囊解剖结构等精细结构图像。
3）挑战困难病人成像方案
新的C5-1探头可以通过一个探头满足所有患者的扫描需要，包括在临床上具有一定成像难度的患者。我们将经验证的PureWave纯净波单晶专利技术与iU22的全新组织差异校正技术和编码声束形成技术相结合，进一步改进成像效果。这是第一次在对肥胖患者进行扫查时，得到的超乎想象的临床使用效果。
4）面向的
xMATRIX技术使用带有精密调焦和波束控制设计的全采样电子矩阵探头，在实时多平面模式（Live xPlane Imaging）的帮助下，您可以同时获得和显示两个实时的分辨率成像平台。这种实时操作第二个成像平台来观看图像的技术在超声系统中是前所未有的。现在您可以在同样的时间内拥有两倍于从前的临床数据，使您能够更快、更自信地做出诊断。同时xMATRIX技术为包括实时三维超声心动模式（Live 3D Echo模式）在内的实时容积成像提供平台。
5）前沿的容积成像
在iU22系统的帮助下，您可将容积成像即可整合到您的检查之中。iU22系统能够满足您的不同的临床需要，为您提供多种途径获得容积数据。
iSlice智能容积断层技术使您在诊断的时候易于进行精确的容积断层以便找到那些最佳视图和浏览动态图像，不但能增强诊断信心，迅速得出诊断结果，还能帮助您加快处理图像过程。
Thick Slice厚层容积切片技术可以分割数据，以控制厚度和对任意容积切片进行调控。提高工作流程。
Slice Plane Imaging平面断层成像，可以轻易显示多个平面的交叉部分，从而获得更好的空间定位和评估 自由臂采集方式让使用任何探头都能成像。先进的机械容积探头及矩阵容积探头可精确完成包括妇产、腹部、腔内、心脏、乳腺、骨骼肌肉和身体其他小部位的容积成像及定量。
超声刀，热玛吉和射频的区别
呵呵~贝比们~超声刀~~热玛吉~~~~射频~~哪个好~~做医美超声刀也叫电波拉皮~~和热玛吉，射频是同一体 系，只是功 率大小不一样，超声刀在微 整提升面部运用广泛~~但是目前网上这超声刀热玛吉.......各种报道层出不穷·~有正面的~也有负面~~~这其中的主要原因有些方面大家都没有注意~~~那就是术前术后不要服用胶原蛋白（超声刀术的射 频在皮肤基底会形成八千左右的胶原蛋白凝结点，若是此时外界摄取过多的胶原蛋白，会发生胶原蛋白异常堆积，导致恶 性增 生，面部变异、凹凸不平、出痘出泡、面部不协调、面部表情僵硬等一些列的超声刀后遗症的发生；
超声刀术后完成皮肤自身需要配套营养acme—te—a ?密集修复，可曾加授损皮肤组织新生能力，类人胶原三肽加速紧急修复真皮层授损的修复进程，生物体细泡膜是由磷脂双芬子层构成的。防止磷脂芬子被氧化损害。
虽说超声波技术确实很先进，无论是在医学或者微美界，都是改变人来衰老的产物，如何才能消化？吸收？杜绝副作用？而超声刀术+acme—te—a ?富含的类 人玻 尿 酸活 体肽保湿层再生等多项皮肤基础营养，随时修复超声刀术高温带来的保湿层营养流失，皮肤组织生长的过程当中，需要控制不正常的、异常的生长和蔓延。遇见问题是解决的！
超声刀美容术的副作用风险：
超声刀术无创,似乎很安全,没有风险。但实际上,超声刀术因穿透深,筋膜层上又有血管、神经,如果操作不当,会损伤该处的血管神经,有出现淤青、脸歪的可能。。
超声刀术属于“微 整形”虽然不需要开刀，但仍然属于医疗美容范畴，一般的美容院并不具备资质。而接受注 射美 容医疗 的人，有60%以上在非医 疗机 构进行。如果使用了不合格的仪 器，或由没经过正规培训的人进行手术，很可能造成毁 ?容，并影响身体健康。中国医 疗整 容美容手术事 故投 诉率 攀升，成为医 ?疗事 故的重灾区之一。
即使是成功的整 容手术，也并非绝对安全，5%至10%的整 容者都可能会出现后 遗症。
为了规避超声刀术手术风险保障，新的皮肤组织顺利的生成，在欧洲国家做超声刀术美容术前有一个月的营养储备期，前期需要大量口服，超声刀术后专——用acme—te—a ?营养储 备，保 障手术后营养可以通过血液到达新生的皮肤组织。超声刀术的温度一般在60度左右，会对皮下保湿层进行破坏和皮下水分的蒸发是不可以避免的，acme—te—a ?维持正常的蛋白构象和细胞形态，促进伤口愈合。只有先做好细胞基底保护才是美容的开始，
世 卫组织W H O的数据，人体任何系统的损伤修复，都离开细胞修复元素的修复。细胞是生命活动的基本单位，一切代谢活动均以细胞为基础，所有的生命活动都是以细胞为基础，不管是消化、还是吸收都离不开细胞，acme—te—a ?科技是细胞生命活动基础，以23项细胞能量为动力，
国 ?际NIH在2004年在制定《生物医学发展路径图》的时候就提到，未来10年的的探究重点就是：人体对外来环境刺激做出的应激智能修复。acme—te—a ?修复技术找到通过细胞对各种生命活动代谢的信息调控。
随着年龄的增长，肌肉和皮肤组织结构发生变化，也可慢慢变成静态纹路。有的人皱纹是天生的，看起来自身带着一股老气横秋的感觉。还一种就是平时做表情多，夸张而后天造成的，如果还不注意，那就会变成……永久的。
什么是超声刀：
超声刀来源于欧—美，是一项内外双修的美容理疗手术。射频技术是一种完全无创的、舒适的治疗方法，它的原理为，射 频探头发出40.68兆赫兹的电 磁波(此波段的频率被美—国的FDA，即美国食品药品监督管理局，批准可以应用于人体，对人体无害)，此频段的电磁波可以穿透的皮下15-20毫米的深度，使组织中的水分子高速旋转，从而产生热量，激活人体自身修复机制，达到胶原重 塑的目的。而表皮的热量由于探头有冷却系统，所以只能达到41-43度，人们完全可以忍受。
一是通过外部超声刀术仪 器对皮表进行刺 激，通过破坏旧的皮肤结构，启动新的皮肤组织发育。达到超声刀术美容的完美 效果射 频需要经过皮肤表层——进入真皮层——传递到筋膜层——均衡灼伤细胞。
二是通过口服acme—te—a ?进行体内营养补充，为新生皮肤提供必需营养同时智能修复和预防异常组织生成。
在超声刀术手术前后需要特别注意：避免使用口服胶原蛋白，因为超声刀术引起的皮下破坏需要均衡的营养供给，主要营养来源于acme—te—a ?......避免口服胶原蛋白，以预防新 生的皮肤组织成长不均 衡。
超声刀术术后必须面临的三个难题：
1、超声刀整个手术过程中60℃高温不仅挥发了皮肤层稀有的水分，同时保湿层同时也受到手术过程超声波几十万次的密集穿刺，手术全程将破坏皮肤玻尿酸保湿屏障，皮肤失去了保湿能力蒸发和皮下水份如何恢复？而发生超声刀毁容了！
2、超声刀术中被灼伤的授损皮肤组织是否可以完成逐一健康生长？（因为受损组织在一定周期内不能完成恢复有可能会凋亡，这也是我们常看到的超声刀术术后面部塌陷的其中一个原因）
3、超声刀后身体条件是否可以保障新的皮肤组织生长无异常、生长无缺陷？出现做射频老的更快。
超声刀三个难题怎么解决？
1、为了规避超声刀术手术风险保障，新的皮肤组织顺利的生成，在欧洲国家做超声刀术美容术前有一个月的营养储备期，前期需要大量口服，超声刀术acme—te—a ?营养储备，保障手术后营养可以通过血液到达皮下细胞、到达筋膜层。超声刀术的温度一般在60度左右，会对皮下保湿层进行破坏和皮下水分的蒸发是不可以避免的，acme—te—a ?维持正常的蛋白构象和细胞形态，促进伤口愈合。只有先做好细胞基底保护才是美容的开始，
2、超声刀术手术后，不可以盲目的口服胶原蛋白，因为超声刀术手术就是激发胶原蛋白再生的过程，如果术前术后单纯服用胶原蛋白，会造成外界补充和内在释放的胶原纤维过多聚积在皮下，导致出现大面积恶 性增 生，出现皮下坏 死、岀斑、红 肿等不良反应。
超声刀、热玛吉、射频最终技术就是（热效应）
无论从激光仪器还是射频仪器以及超声刀仪器，虽然原理不同，但是想要达到的目的都是相同-----热效应！
激光被吸收后转化为热能，使皮肤组织温度升高。激光对皮肤最重要的生物学效应，很多激光都是通过热效应达到临床疗效的。射频开始工作时，能在1秒钟内将生物组织中电场的电极极性改变百万次，处于电场内充电的组织颗粒则以桢的频率改变其极性，真皮组织的天然阻抗对电子运动的作用便产生热量，电子运动所引起的这一摩擦便使得皮肤深层产生柱状分布的加热效应。
超 声波在传 播的过程中，皮肤以及皮下组织吸收超声能量转化为热 能，可增加皮肤细胞膜内醣类化合物、脂类、蛋白质的动能，皮肤温度升高，扩大皮肤毛孔、汗腺导管口径，从而有利于药物的经皮扩散吸收，其所产生之温热效应可活化深部组织细胞，加强局部新陈代谢。
超声刀术治疗效果误区说明：
误区一：超声刀术效果特别好，做一次管永久
虽说超声刀术的提拉效果显著，acme—te—a ?营养让胶原蛋白持续新生，效果长效保持，平均是5年左右。但人衰老的进程是不可逆转的，随着年龄增长、胶原蛋白流失、日常保养的程度，都影响着后期维持的时间和效果保持超声刀术营养长期摄入以外，超声刀术可以按疗程治疗，间隔做效果会更持久。
误区二：使用高级护肤品就行，没必要做超声刀术
皱纹分为两种，深纹和细纹，也就是真性皱纹和假性皱纹。假性皱纹为浅表性，随着面部表情的变化而产生，通过长期使用护肤品可以得到一定程度的改善。而随着年龄增长，胶一原蛋白流失，真皮层支撑纤维结构弱化，造成皮肤松弛，形成皮肤表面上的凹陷，也就是真性皱纹。通过仪器和外部手段做强制性理疗。超声刀术从筋膜层开始破坏皮肤组织。通过acme—te—a ?营养引发，新的皮肤组织生成，是真正的非手术皮肤紧致提升方法。
误区三：超声刀术抗衰后会产生依赖性，需要一直使用，否则会反弹
不会发生这种情况，刚做完超声刀术的即时效果也许是一种假象。因为经过手术热损伤后，皮肤看起来可能会有收紧现象，就像生活中肉皮见了开水一样会快速收紧，这种收紧现象属于热损伤的一种表面反应。
术后七天内是皮肤和皮肤被破坏组织的适应期，这个期间皮下会有生理盐水分泌到受伤部位来保护和隔离受伤组织和健康皮肤组织，避免健康的皮肤组织受到受到细菌和炎症的感染，也许在这个期间会出现轻微的水肿，这种情况也会被误认为是皮肤更加饱满。
术后三个月内是新的皮肤组织生长最快的时间，这时acme—te—a ?中的胶原三肽的起到了紧急修复的作用，他可以在入口十分钟左右进入血液，在血管中持续两个小时不间断的推进受到伤害的皮肤组织完成快速修复生长的作用
术后六个月是密集修复的最佳时机acme—te—a ?中的的弹性蛋白将发挥重要的作用，这是是改善皮肤密度和紧实度非常重要的生长时机！这个阶段胶原纤维和弹性纤维胶质密度不断增加，皮肤组织只密度和间质不断增加，皮肤弹性和张力也会不断的增加。
术后六至十二个月的皮肤会呈现术后理想的效果，在6到12个月之间如果保持良好的配套营养摄入，可以达到5-10年持续美肤。随着时间推移胶原蛋白持续得到新生，皮肤状态会逐渐变得细嫩饱满，在疗程期内通过适当的保养及良好的生活习惯，效果会稳定的维持。
超声刀术手术后，不可以盲目的口服胶原蛋白，因为超声刀术手术就是激发胶原蛋白再生的过程，如果术前术后单纯服用胶原蛋白，会造成外界补充和内在释放的胶原纤维过多聚积在皮下，结缔组织曾生出现肉 芽组织直到变成瘢 痕组织，导致皮肤内汗 腺、伸经、细泡、组织、角质层等等出现大面积恶性增生，出现皮下坏死、岀斑、红肿等不良反应。
超声刀术前注意事项
1、超声刀术手术当天不要化妆，面部要清洗干净，保持皮肤、毛发部位清洁卫生；
2、术前要与主治医师充分的沟通，严格按照医嘱超声刀术手术前一个月，早、晚各一次口服acme—te—a ?营养。
3、避免月经期、怀孕期、哺乳期做超声刀术。
4、避免一个月内注射过肉毒素、半年内有注射玻尿酸、胶原蛋白
5、需要准备到少两个小时进行超声刀术美容。
6、有人工填充物的区域需要告知医师，不适宜做超声刀术。
7、术前一周不使用，酸类(如果酸、水杨酸等）药膏或保养品，暂不执行镭射并辟免使用含有柔珠成分的洗面奶及磨砂膏。
8、三天内请勿用热水洗脸 (不超过体温的水即可)；注意补水即可。建议一周不超过2次面膜。
超声刀术美容后的注意事项：
1、一周内请勿用36度以上的水洗脸；
2、一月内不要去高温环境（比如桑拿、温泉、瑜伽等），防止暴晒；
3、一周内不要吃辛辣食品，不要喝酒；
4、术后三个月，按医 嘱每天2到3次口服配套营养acme—te—a ?，根据恢复情况，逐渐减量。
5、一月内不要接触烟酒、酱油，辛辣等发的食物和腌制品。
6、一周内，辟免使用果酸类去角质类等保养产品。
7、术前术后，禁止口服胶原蛋白产品，辟免出现新生皮肤组织不均衡.
8、建议一周不超过2次面膜。（大量使用面膜，会导致皮肤新生组织血液循环不畅通，使皮肤更新失败）建议睡前使用高质量的保湿乳和保湿霜，可以辅助帮助锁水。这些都是表面的，真正的补水还是通过口服（生 成 太）可以更新成长新的皮肤保 湿层，只有内外双向促进预防后遗症的发生。MM
心肌灌注显像简介
目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 操作名称 5 心肌灌注显像的适应证 6 心肌灌注显像的禁忌证 7 准备 8 方法 9 注意事项 1 拼音
xīn jī guàn zhù xiǎn xiàng
2 英文参考
myocardial perfusion imaging
3 概述
正常心肌细胞具有摄取某些显像剂的功能，且其摄取量与心肌血流量成正比例，缺血或坏死心肌的摄取功能减低或丧失，表现为心肌节段性放射性分布减低区或缺损区。主要用于冠心病的诊断、治疗方案的抉择、疗效判断及预后估价。
4 操作名称
心肌灌注显像
5 适应证
心肌灌注显像适用于：
1.心肌缺血的诊断，估价心肌缺血的部位、范围及程度。
2.为选择冠状动脉造影术作准备
（1）胸痛、胸闷或心律失常者。
（2）无明显症状但心电图异常者。
（3）心电图运动试验阳性者。
3.心肌梗死的定位诊断，判断梗死的范围及程度。
4.室壁瘤的诊断。
6 禁忌证
只要患者能耐受检查，心肌灌注显像无绝对禁忌证，但运动与药物负荷试验除外。
7 准备
1.向患者说明检查的目的、方法和注意事项，以充分取得患者的合作。
2.患者准备
（1）做负荷心肌显像时，停用β阻滞剂和减慢心率的药物48h，停用硝酸脂类药物12～24h。
（2）201Tl心肌显像时最好空腹。
8 方法
1.显像剂? 心肌灌注显像剂主要有三大类。
（1）氯化亚201铊[201TlCl]。
（2）99mTc异腈类化合物，其中以99mTc甲氧基异丁基异腈99mTcMIBI应用最广泛。
（3）99mTc标记的其他化合物，如99mTc标记的tetrofo *** in（p53）等。
2.显像仪器? 平面显像采用γ照相机显像或SPECT，断层显像应用单探头或多探头SPECT检查。
3.显像方案? 根据所使用的放射性药物不同而有差别，目前较常用的SPECT心肌灌注显像方案有以下几种：
（1）201Tl运动再分布显像法：运动高峰时静脉注射201Tl 92.5～111MBq（2.5～3mCi），5min行早期显像，3～4h后行再分布显像，如须判断心肌细胞活力，可于再分布显像后再次注射74MBq，5～10min后行静息显像。
（2）99mTcMIBI运动静息隔日显像法：运动高峰注射740～925MBq（20～25mCi），1.0～1.5h显像，隔日再注射740～925MBq，1～1.5h行静息显像。
（3）99mTcMIBI运动静息显像一日法：休息时注射296～333MBq（8～9mCi），1～1.5h行静息显像，1～4h后行运动试验再注射814～925MBq（22～25mCi），1.0～1.5h显像。
（4）双核素显像：静息状态下静脉注射201Tl 74～111MBq（2～3mCi），15min显像，第60min行运动试验，再次注射99mTcMIBI 925MBq（25mCi），1h后显像。该方案主要是为克服99mTcMIBI两次注射法花费时间较长的缺点而设计的，运动及静息显像可以在2h内完成。
4.采集条件
（1）平面显像：常规取前后位、左前斜30°～45°和左前斜70° *** ，必要时加做左侧位和右前斜位30°。探头配置低能通用型或高分辨率准直器，201Tl能峰为80keV，如有多道装置可加用167和135keV两组能峰，窗宽25%，99mTc能峰为140keV，窗宽20%。矩阵128×128或256×256，每个 *** 采集10min或预置计数5×105～6×105。采集时探头应尽量贴近体壁，以提高分辨率和灵敏度。
（2）断层显像：受检者取仰卧位，双上臂抱头并固定，探头贴近胸壁，视野包括全心脏。探头从右前斜位45°至左后斜位45°旋转180°或行360°采集，每旋转3°～6°采集1帧，30～40s/帧，共采集30～60帧。201Tl和99mTc能窗设置同平面显像，矩阵64×64。探头配置低能通用型或高分辨准直器。
（3）门控心肌显像：99mTcMIBI图像较201Tl为好。平面和断层显像采集方法同上。用ECG作为门控信号，平面像每个心动周期采集8～16帧，RR窗宽为15%，矩阵128×128，断层像每个心动周期采集8～12帧，RR窗值为20%，矩阵为64×64，由于每帧包含8～12分图，故采集时间要明显延长，以保证重建图像有足够的计数，减少统计误差对图像的影响。
5.影像处理
（1）影像重建：目前大多数仪器的处理软件采用滤波反投影法进行断层影像重建，滤波函数类型和截止频率的选择应根据计数等因素来决定，各种机型的滤波器可不同，重建短轴，水平长轴和垂直长轴断面影像，每个断面厚度一般是6～9mm。
（2）圆周剖面定量分析法：此法是分别在早期显像及延迟显像上进行。在本底扣除后，对影像进行多点加权平滑。以左心室腔的中心为中点，生成60个扇形区（每个扇形区6°），以这些扇形区的最大计数值的最高值为100%，求得各个扇形区最大计数值的相对百分数。以此百分数为纵坐标，心脏360°圆径为横坐标，绘制成圆周平面曲线，它表示心肌各扇形区的相对放射性分布。将早期显像和延迟显像的周边平面曲线偶联进行对比，计算延迟显像201Tl的洗脱率。各单位须确定自己的正常参考值。
（3）极坐标靶心图（Bull′seye）：在重建心肌短轴断层图像后，形成各个短轴心肌断面的剖面曲线，将心尖至基底部各断面的周边剖面曲线按同心圆方式排列，圆心为心尖部，圆最外层为基底部即靶心图。将原始靶心图上每个扇形区计数的百分值同该区的正常百分值进行逐个比较，凡偏离正常均值±2.5或±3.0个标准差的部位用黑颜色显示称变黑靶心图，提示该区域的心肌灌注不正常。用靶心图来显示心肌放射性分布可相对客观和形象地评估正常、可逆性灌注缺损和固定性灌注缺损的范围，并可定量测定有病变心肌占左室心肌的百分率。
6.门控断层显像? 重建短轴、水平长轴和垂直长轴三个断层影像，每个轴向断面在每个心动周期可获得8～12帧影像。影像重建时一般可将各轴向的舒张末期和收缩末期1～2帧影像分别叠加成舒张末期和收缩末期影像，以便于读片。
7.门控影像定量分析? 可分整体左室功能测定与局部室壁运动评估，整体功能如计算左心室舒张末期容积（EDV）、收缩末期容积（ESV）及左室射血分数（LVEF）等。局部室壁运动可测定局部心肌增厚率与直接观察室壁运动情况。
9 注意事项
1.检查前应严格进行仪器的日常质控检查，放射性药物的外观及质量控制，如药物应有正式的出厂检测报告，合格才用。
2.对冠心病心肌缺血的诊断一定要结合负荷（运动或药物）试验及静息心肌灌注显像。
3.检查前患者须停服有关药物，如抗心律失常或减慢心率以及硝酸酯类药物等，并取得患者合作。
4.201Tl心肌灌注显像检查时患者空腹，在注射201Tl后让患者坐起，可减少腹腔内脏及肺中因201Tl浓聚增加对心肌影像的干扰。
5.用99mTcMIBI作显像剂，其标记率应＞95%，静脉注射后30min进食脂肪餐，以排除胆囊内放射性干扰，如肝区放射性清除慢，可鼓励患者适当活动。
6.检查过程中应使患者保持 *** 不动，并嘱患者在检查中保持平稳呼吸，以减少因膈肌运动对心肌显像的影响。不合作患者应加以固定。
7.运动负荷必须严格掌握适应证，核医学医师在进行此项工作前，应在心脏内科进行专门培训，熟悉心电图的诊断及可能的急救措施，合格后才能独立实施此项检查，否则一般要求有专业心内科医生在场；在检查室内须配备心电监测仪、除颤器及必要的急救器械和氧气、药物等。
8.在运动负荷试验过程中须密切观察患者情况以及心电图、血压变化，如出现较严重的情况，如血压下降、患者情况不好，应立即停止检查，并继续观察血压、心率及心电图变化，必要时请心内科医师进行处置。
9.若遇到下列情况之一者，不管是否已达到预计心率，应终止试验：患者申述头晕头疼，面色苍白，大汗淋漓，步态不稳，视力模糊和阵发性咳嗽，严重持续心绞痛，血压骤升或下降，若收缩压升高≥200mmHg或血压下降幅度≥10mmHg，心电图ST段下降≥3mV，或ST波呈弓背向上提高3mV，严重心律紊乱如频发室性心动过速等。
10.进行早期及延迟显像时患者 *** 、数据采集和影像处理的条件必须保持一致，以利比较和定量分析，技术人员在显像采集过程中，应严格观察患者情况，不可离开岗位，有病情变化及时通知医师。
11.同一患者行负荷与静息心肌灌注显像时，对位尽可能一致，图像处理尤其是断层处理中，轴向、色阶、配对要一致，以更好判断有无异常。
12.详细了解病史，结合患者年龄、性别、典型症状以及其他检查结果，进行综合分析，才能得到更全面的诊断结果。
外型更高级 互联更智能 动力更强劲 奇瑞瑞虎7神行版实拍简评
在去年推出的瑞虎8得到市场认可后，今年奇瑞把新车重心放在了?瑞虎7上，3月瑞虎7完成了换代车型上市，并增加了瑞虎7?PRO版，6月又推出瑞虎7i车型，9月又推出了全新的细分车型——瑞虎7神行版，售价区间9.99-12.79万元。短短半年时间，瑞虎7就布局了近20款车型，如此高密度细分的车型体现了“多生孩子好打架”的市场策略。那么瑞虎7神行版到底“神”在哪里，我们专程来到了深圳怡悦宝致奇瑞4S店探店看车。此次实拍车型为2020款1.6T?DCT神行6号（下称瑞虎7神行版）。
新车特点：
一、前脸换装全新的“几何矩阵钻石格栅”，更有高级感
二、搭载四核CPU、2G运行内存的雄狮智云系统，反应速度更快
三、提供1.5T+CVT和1.6T+7DCT两套动力总成，取消手动挡车型
作为瑞虎7的全新细分车型，瑞虎7神行版基本延续了瑞虎7、瑞虎7?PRO的车身结构，但针对前脸中网、网联配置和动力性能进行了调整与优化。颜色方面，新车提供碧玉蓝、珍珠白、烈焰红、星空蓝、曜石黑、钛金灰、旭日橙共7种单色，以及上曜石黑下珍珠白、上曜石黑下烈焰红、上珍珠白下星空蓝3种双色，给到消费者的个性选择可以说是非常丰富了。
中网风格改变是调整是一大重点，瑞虎7神行版换装了全新的“几何矩阵钻石格栅”，造型与旗舰车型瑞虎8?PLUS类似，能够看到钻石点阵呈上小下大分布，远远看上去有种深邃的时空感，很有创意。牌照下方设有毫米波雷达模块，顶配车型配备有全速自适应巡航。
矩阵式LED前大灯采用“开眼角”造型，与中网自然连接在一起，提升了前脸的整体感。转向灯有时尚的流水式点亮效果。侧腮采用内凹的“C”字形，内部的灯带为LED日行灯，并未配置前雾灯。
侧面采用了双腰线的设计，上腰线布置的非常高，而下腰线则加入了立体设计，同时车顶行李架也运用了黑红双色的元素点缀，让侧面造型看上去更具活力。底裙采用大面积的黑色包围设计，内嵌有粗壮的银色饰条，兼具力量感与精致感。
车身尺寸没有变化，长宽高依旧为4500/1842/1746mm，轴距为2670mm，属于标准的紧凑型SUV范畴。在传统的竞品中，瑞虎7神行版的尺寸并不小，但因为哈弗H6换代后尺寸加大很多，因此相比之下瑞虎7就显得有些小了。
外后视镜为时尚的黑白双色造型，设有侧转灯和隐藏式侧置探头，具备了360°全景影像功能并支持2D、3D视角切换，还支持电动调节和加热功能，功能不算丰富但都很实用。
全系标配前排无钥匙进入功能，采用车身同色的把手、隐藏式触控按键，保证的视觉上的整洁性。
前后轮规格均为225/60?R18（顶配车型为225/55?R19），双五辐式铝合金轮毂看起来简单大气，采用大间隙的轮拱布置提升底盘高度。匹配的是朝阳SUV318a系列轮胎，以城市路况行驶舒适性为主要诉求，还可满足轻度越野的需求。
尾部造型没有变化，主要特色是腰线上提尾窗高度压缩、车身曲面的变化比较丰富，带来良好的层次感。尾灯采用了较为流行的贯穿式造型，但内部灯带并非完全贯穿，主要原因是中央LOGO部分是单独模块，并未与两侧打通，如果采用贯穿灯带会更有感觉。
后保险杠采用双色分层造型，拍照框采用低位布局至于保险杠上半部，底部是大面积黑色塑料材质，带来越野车防擦板的视觉效果，双边共双出的排气管管口做得很大，增加运动感。
车厢采用环抱式座舱风格，提供米黑、红黑两种内饰配色，采用时尚的三屏组合，营造出一定的科技氛围。整体布局与瑞虎7、瑞虎7PRO没有太大差别，主要针对智能网联配置进行优化和升级。
当同级竞品大部分采用仿皮甚至塑料方向盘，瑞虎7神行版已经为三辐式多功能方向盘标配了真皮材质，带来细腻又饱满的握感，平底造型带来更好的掌控感。左侧横辐设有驾驶辅助功能模块，右侧为多媒体控，按键够大、功能布局清晰，很容易适应操作逻辑。
仪表盘乍一看很像是12.3英寸全液晶显示，实际上是由中间7英寸液晶屏与两侧背光仪组成，支持三种模式风格切换，主要是色彩上的变化，比较好的是两侧背光仪表颜色能与主题颜色同时改变，视觉上保持了完整性。
智能网联的升级是瑞虎7神行版的重要改变，全系标配10.25英寸悬浮式中控屏搭载了LION雄狮智云智能网联系统，拥有四核CPU、2G运行内存，反应速度更快，并且具备人脸/指纹识别解锁、OTA远程在线升级、智能语音识别、在线导航等功能，还有电子儿童保护锁，利用手机App还可实现远程启动和一键寻车等功能。
保留了一排使用频率较高的多媒体系统按键，并且与横向镀铬条融为一体，保持车厢的完整性。下方空调采用平面触控操作，看起来更加直观，常用的温度和风量调节依然保留了硕大的旋钮，方便了行车时的盲操作。
挡杆台采用大面积黑色钢琴烤漆面板装饰，加上银色点缀提升档次感。电子挡杆颇有沃尔沃的味道，P挡位于顶部节省空间，挡杆居左布置为右侧腾出了专用手机放置位，顶配车型可选装无线充电功能。后方设有电子手刹和自动驻车按键，后方还设有驾驶模式调节、360°全景影像和陡坡缓解功能按键。
中央扶手箱内的水杯架和卡槽托盘可以前后移动，也可以拆卸取出，拆除后扶手箱的开口更大更方正，方便大件物品存取。挡杆台下方双通道布局腾出了悬浮式储物空间，前排充电接口被布置在此，包含两个USB接口和12V电源。
中控台与门板均采用了黑色+红色的双色拼接，颇具运动气息。在用料方面也非常厚道，触手可及的地方均采用了软性材质包裹，门板还加入了金属拉丝面板来提升档次感，7色氛围灯的加入也为车厢增加了高级感。?
前排座椅采用仿皮材质包裹，皮质较硬但填充物饱满，坐垫和椅背的侧向支撑做得也比较到位，加入红色缝线提升运动感。功能上，主驾驶座椅支持前后、靠背和高低（2向）电动调节，副驾驶座椅则仅支持前后、靠背手动调节，还配备有前排座椅加热功能。
后排座椅同样采用仿皮材质，皮面和填充物与前排一致，坐垫的长度略短，承托性有所欠缺，好在靠背有一定的侧向支撑，而且倾斜角度设置的也比较合理。空间方面，侃弟身高175cm，腿部和头顶都为一拳半的空间，横向距离足够三个成年人同时乘坐。配备有三个独立头枕和带两个水杯架的翻折扶手。
后排配备了地台式空调出风口，下方还设有USB接口和储物格，方便手机充电时存放，如果能加多一个充电接口会更好。地板平整度很高，对于中间乘客脚部活动基本没有影响。
尾厢空间布置的较为规整，这与加高的底盘有很大关系，消除了轮拱凸起部分对于尾厢的侵占。常规状态下拥有475L的容积，地板下方设有双层储物空间，上方为多格储物层，下方配置有非全尺寸备胎和换胎工具。后排座椅支持4:6比例放倒，但不能完全放平，装载容积最大可提升至1500L。
对于自主品牌紧凑SUV而言，在动力需求方面更多倾向于注重燃油经济性，而忽视了加速能力，这点是瑞虎7神行版希望改进的地方。全系提供1.5T+CVT和1.6T+7DCT两套动力总成，前者最大功率为115kW（156Ps）/5500rpm，最大扭矩为230Nm/1750-4000rpm，匹配模拟9速CVT无级变速器；后者搭载了奇瑞引起为傲的“最强中国芯”第三代ACTECO?1.6TGDI发动机，最大功率为145kW（197Ps）/5500rpm，最大扭矩为290Nm/2000-4000rpm，匹配7速DCT双离合变速器，这套动力系统不仅账面数据好看，在瑞虎8这样的中型SUV上也能带来有一定的快感的加速体验，在瑞虎7上驾驶表现会更出色。
底盘方面，依旧采用前麦弗逊独立式+后多连杆独立式的悬挂组合，均为前置前驱布局。安全方面，配备有博世9.3版ESP系统，顶配车型还配置了AEB自动紧急制动系统、ACC全速域自适应巡航系统、LDW车道偏离预警和LKA车道保持系统，配置相当高。
侃弟点评：
目前瑞虎7车型将近有20款，让人在挑选的时候很容易花眼。神行版系列定位和配置都比较高，不仅前脸采用与瑞虎8?PLUS相同的几何矩阵钻石格栅，在智能网联方面有提升，而且直接将手动挡车型剔除，提供1.6T+7DCT和1.5T+CVT两种动力组合，给予消费者更舒适和更强劲的驾驶体验。相对而言，神行版在瑞虎7家族是性价比较高的车系，可以重点考虑。
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好了，关于“电子矩阵容积探头”的话题就讲到这里了。希望大家能够通过我的讲解对“电子矩阵容积探头”有更全面、深入的了解，并且能够在今后的工作中更好地运用所学知识。
